El Futuro de la industria farmacéutica: IA, vacunas, innovación y acceso

Un informe sobre el tercer día de la Conferencia de Salud de J.P. Morgan 2026 escrito por Monday Jackson y colaboradores del 15 de enero de 2026 resume las estrategias de las principales empresas farmacéuticas que están trabajando en inteligencia artificial, vacunas, innovación y acceso.

La nota expresa que diversas corporaciones están impulsando el crecimiento mediante la adquisición de firmas de inteligencia artificial y el desarrollo de nuevas vacunas. Otras empresas están negociando acuerdos de precios de medicamentos con el gobierno estadounidense para mejorar el acceso de los pacientes.  Además, algunas firmas buscan optimizar su investigación y expandir sus carteras de biosimilares para fortalecer su presencia global.  Sin por ello dejar de lado los tratamientos innovadores para la obesidad y enfermedades metabólicas, con resultados clínicos importantes previstos para este año.[i]

Ventajas

Integración de Inteligencia Artificial para la Medicina de Precisión:  Las empresas están usando modelos de IA para los ensayos clínicos o el uso exitoso de sus productos. Por ejemplo, AstraZeneca usa su herramienta de inteligencia artificial generativa, PathChat DX®, realizado por Modella AI. Este asiste a los patólogos mediante el análisis de imágenes de alta resolución y datos clínicos complejos pudiendo identificar mejor a los pacientes que responderán a tratamientos específicos oncológicos. De manera similar, GSK está aplicando la IA de causalidad genética y fenotipo de patologías puede reducir las tasas de deserción en la Fase II.

Avances en Mecanismos de Acción para Enfermedades Metabólicas: Boehringer Ingelheim está abordando la obesidad y la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) con una visión más holística. Entiende que es vital para reducir el peso descender la grasa visceral. Se encuentra experimentando el fármaco survodutide (BI 456906), que actúa como un agonista dual de los receptores de glucagón y GLP-1, basado en la hormona natural intestinal de 37 aminoácidos producida por las células L del intestino, que actúa como anorexígeno, brinda la saciedad, reduciendo el apetito y el vaciamiento gástrico (oxintomodulina). Sera un competidor clave frente a los actuales líderes del mercado (como la semaglutida o la tirzepatida)

Compromiso con la Inmunización y Nuevas Tecnologías: A pesar de un entorno político adverso respecto del tema vacunas a nivel mundial, Sanofi mantiene una visión a largo plazo en vacunas.  Adquiriendo tecnologías como la tecnología de «pinza molecular» (molecular clamp) que es una estructura de al menos 14 residuos de aminoácidos que se repiten cada 7 de ellos y se ensambla en la proteína del virus. Se esperan vacunas para virus sincicial respiratorio y vacuna de hepatitis B para adultos.

Mejora en el Acceso a Tratamientos Críticos: Desde un punto de vista de salud pública, Bristol Myers Squibb (BMS) tiene el potencial de aumentar significativamente el acceso a medicamentos esenciales en USA.  Proveyendo gratis el anticoagulante a pacientes de Medicaid y ofrecerá otros fármacos (para VIH, esclerosis múltiple, etc.) a precios reducidos en un 80% mediante programas directos al paciente.

Diversificación en Oncología: Gilead busca expandir su plataforma de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) son terapias oncológicas avanzadas que combinan la inmunoterapia (anticuerpo monoclonal) y un potente fármaco quimioterapéutico, unidos por un enlace químico otra forma de terapia de precisión. Otros están enfocados en biosimilares de fármacos novedosos, incluyendo un ADC dirigido a la proteína Nectina-4.

Desventajas (Desafíos y Riesgos Científicos/Estructurales)

Interferencia Política en la Ciencia de Vacunas: Existe una preocupación de obstaculización en USA a la adopción de medidas preventivas por la intervención de la política en EE. UU. desde la Secretaria de Salud y Servicios Humanos. Algunas empresas creen que es una oportunidad para consolidarse mientras otros competidores dudan.

Complejidad en la Estrategia de Precios Internacionales: El acuerdo del gobierno de USA de BMS que se comprometió a lanzar fármacos fuera de EE. UU. (como en el Reino Unido) a precios consistentes con los estadounidenses que genera preocupación en los   sistemas de salud públicos de Europa, que evalúan el valor de los medicamentos de manera diferente, Esto atenta con el acceso a innovación en países desarrollados.

Saturación y Competencia en el Mercado de Obesidad: La competencia es feroz, con líderes del mercado ya establecidos en inyecciones y moviéndose hacia píldoras orales, lo que eleva la barra para demostrar eficacia diferencial en los ensayos de Fase II y III.

Riesgos en la Transición de Modelos de Desarrollo: Con la IA la rapidez de producción de biosimilares de drogas novedosas ante la pérdida de patente generarán un aumento el riesgo financiero y científico para los productores de originales.

Tal como señala Samsung Epis Holdings, que para 2030 piensa adquirir drogas como dupilumab, guselkumab, ixekizumab, fam-trastuzumab, deruxtecan-nxki, vedolizumab y andocrelizumab, además de pembrolizumab biosimilares para ser la farmacéutica coreana más grande.

Conclusión

La IA promete acelerar la innovación y asegurar uso racional de los medicamentos, pero existen demoras por los acuerdos de precios en USA que deben ser iguales a los europeos.

Los nuevos medicamentos presentarán un enfoque holístico de la obesidad atacando la disfunción metabólica (MASH) (incluye obesidad, evitar la fibrosis hepática y dar protección cardiológica).

Los competidores van a modificar sus vías de administración saturándose la competencia en el área.

Se producirán nuevas vacunas empleando el genoma del virus en un tiempo récord y con mayor inducción de inmunidad, aunque existe incertidumbre por la interferencia política que genera la postura antivacunas del secretario de Salud de Estados Unidos.

Habrá programas directos al paciente crónico de sistemas públicos norteamericanos con mayores descuentos o a costo cero.

La rapidez de producción de biosimilares de drogas novedosas ante la pérdida de patente generarán un aumento el riesgo financiero y científico para los productores de originales.


[i]  Nota disponible en https://insights.citeline.com/scrip/conferences/jp-morgan/jp-morgan-notebook-big-pharmas-weigh-in-on-vaccines-ai-and-mfn-GTCL42C5BNB2HNC47USU6IYRW4